Аўтызм можа быць выкліканы адсутнасцю пэўнага гена

Аўтызм можа быць выкліканы вестак адсутным геном, лічыць каманда навукоўцаў з універсітэта Лідса.

Спецыялісты вывучылі ген нейрексин-II, абапіраючыся на мінулыя даследаванні, якія выявілі, што некаторыя людзі з дыягназам аўтызму з'яўляюцца недасканалымі ў наборы генаў.

Было ўстаноўлена, што мышы, у якіх адсутнічаў ген нейрексин-II, мелі сімптомы аўтызму. Гэтыя мышы былі менш таварыскія і аддавалі перавагу не кантактаваць з іншымі людзьмі. У іншых адносінах гэтыя мышы цалкам нармальна функцыянавалі – адсутнасць дадзенага гена выяўлялася толькі ў цеснай сувязі з пэўнымі сімптомамі аўтызму.

Даследчыкі таксама разгледзелі, як адсутнасць нейрексина-II ўздзейнічае на мозг. Яны выявілі, што мышы мелі больш нізкія ўзроўні бялку пад назвай Munc18-1 у мозгу. Munc18-1 звычайна дапамагае вызваленню нейратрансмітэраў – хімічных рэчываў, дзякуючы якім ажыццяўляецца перадача нервовых сігналаў паміж клеткамі ў мозгу, званых сінапсамі. Больш нізкія ўзроўні Munc18-1 азначаюць, што вызваленне нейрамедыятараў можа быць парушана, і, магчыма, у некаторых выпадках з'яўляецца прычынай аўтызму ў людзей, кажуць спецыялісты.

Папярэднія даследаванні ўсталявалі сувязь паміж сімптомамі аўтызму і нейролигином-1 – адным геном, звязаных з правядзеннем сігналаў па синапсам. Але сапраўднае даследаванне ўпершыню выявіла сувязь з нейрексином-II. Пры гэтым навукоўцы адзначаюць, што не ўсе людзі з аўтызмам маюць дэфект нейрексина-II, гэтак жа, як не ўсе людзі з адсутнасцю нейрексина-II будуць хворыя аўтызмам, але дадзенае даследаванне дапамагае лепш зразумець агульную карціну дадзенага хваробы.