Навукоўцы выявілі два гена, якія павялічваюць рызыка развіцця посттраўматычнага стрэсавага засмучэнні

Навукоўцы з Універсітэта Каліфорніі ў Лос-Анджэлесе выявілі два варыянты генаў, якія падвышаюць рызыка развіцця посттраўматычнага стрэсавага засмучэнні (ПТСР).

Спецыялісты выявілі, што спадчыннасць уплывае на рызыку развіцця ПТСР. Многія людзі пакутуюць ад посттраўматычнага стрэсавага засмучэнні пасля перанесенага выпрабаванні, небяспечнага для жыцця, такога як вайна, згвалтаванне або стыхійнае бедства, але не ўсе, хто адчувае траўму, пакутуе ад посттраўматычнага стрэсавага засмучэнні. Навукоўцы вырашылі даведацца, ці ёсць у ПТСР генетычныя асновы, якія робяць некаторых людзей больш уразлівымі да дадзенага сіндрому, чым іншых.

У 2012 годзе навукоўцы даследавалі ДНК 200 чалавек, пацярпелых ад землятрусу ў Арменіі, для пошуку генетычных ключоў да псіхічнай уразлівасці. Было выяўлена, што посттраўматычныя стрэсавы засмучэнне было больш распаўсюджана ў людзей, якія мелі два варыянту гена, звязаныя з дэпрэсіяй. У бягучым даследаванні спецыялісты засяродзіліся на двух генах, COMT і TPH-2, якія гуляюць важную ролю ў функцыях мозгу. COMT з'яўляецца ферментам, які разбурае дофаміна – нейрамедыятараў, які кіруе узнагародай і цэнтрам задавальнення ў мозгу, а таксама дапамагае рэгуляваць настрой, мысленне, увага і паводзіны. TPH-2 кантралюе выпрацоўку серотоніна – гармона мозгу, які рэгулюе настрой і сон, якія парушаюцца пры посттраўматычным стрэсавым засмучэнні. Навукоўцамі была выяўлена значная сувязь паміж генамі СОМТ і TPH-2 і сімптомамі ПТСР, у выніку чаго яны выказалі здагадку, што гэтыя гены спрыяюць ўзнікнення дадзенага засмучэнні.

Такім чынам, вынікі паказваюць, што людзі, якія маюць гэтыя генетычныя варыянты, могуць быць схільныя больш высокай рызыцы развіцця ПТСР, кажуць даследнікі.